渐冻症（肌萎缩侧索硬化症）的核心症状是进行性肢体无力、肌肉萎缩与神经功能退化，但部分症状易与其他神经系统疾病混淆，需注意区分：
一、渐冻症的典型症状
肢体表现：早期从手脚开始，如手指活动笨拙、握力下降，或下肢走路绊倒；逐渐出现肌肉萎缩（如手掌虎口处凹陷）、肢体僵硬、痉挛抽搐。
延髓症状：中晚期出现吞咽困难、说话含糊、流涎，严重时呼吸肌受累导致呼吸困难。
独特特点：症状多从一侧肢体开始，逐渐蔓延至全身；无感觉障碍（不伴麻木、疼痛、感觉减退），智力和大小便功能通常不受影响。
二、易混淆的相似症状及病症
颈椎病（脊髓型）
相似点：均有肢体无力、肌肉萎缩（如手部小肌肉萎缩）、行走不稳。
展开剩余62%区别：颈椎病多伴颈痛、手臂麻木（感觉异常），症状与颈部姿势相关（如低头时加重），影像学检查可见颈椎间盘突出或骨质增生压迫脊髓。
多灶性运动神经病
相似点：肢体无力、肌肉萎缩，进展相对缓慢。
区别：多为不对称性肢体受累，常伴肌肉跳动，感觉功能正常，但神经电生理检查可见多灶性运动神经传导阻滞，且对免疫治疗（如丙种球蛋白）反应较好。
肯尼迪病（脊髓延髓肌萎缩症）
相似点：肌肉萎缩、吞咽困难、肢体无力，男性多见。
区别：多伴面部肌肉受累（如口唇增厚、面部肌肉颤动），部分患者有乳房发育等内分泌异常，基因检测可发现雄激素受体基因突变。
进行性脊肌萎缩症
相似点：肢体肌肉萎缩、无力，进展缓慢。
区别：仅累及下运动神经元，无肢体僵硬、痉挛（上运动神经元受累症状），多从下肢远端开始，逐渐向上蔓延。
重症肌无力
相似点：肢体无力、吞咽困难。
区别：症状呈波动性（晨轻暮重，活动后加重、休息后减轻），常伴眼睑下垂、视物重影，新斯的明试验阳性，对胆碱酯酶抑制剂反应良好。
三、关键区分要点
渐冻症的核心特征是“上、下运动神经元同时受累”（既有肌肉萎缩，又有肢体僵硬、腱反射亢进），且无感觉障碍和波动性症状。若出现肢体无力伴随麻木、疼痛，或症状时好时坏，需及时通过神经电生理、影像学、基因检测等手段鉴别，避免误诊。
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